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罕见基因突变型。
骨髓造血功能近乎衰竭,自身无法生成正常血细胞。
免疫力极低,极易感染、出血。
常年靠药物和输血维持生命。
临床公认的难治性顽疾。
匹配骨髓的概率极低,即便勉强找到配型,手术风险和排异反应也足以致命。
很多孩子根本熬不到那一步。
一页一页翻下去,全是常年反复住院的记录。
抗感染、输血、病情持续恶化——一行一行的字,像是用刀刻的,刻在吴用的眼皮上。
他的手指微微发颤,心口像被一块巨石死死压住,闷得喘不过气来。
再抬头看旁边安静坐着的小宝,那副瘦弱苍白、弱不禁风的模样,瞬间和诊断书上冰冷的文字重合在了一起。
原来这孩子不是单纯的体弱。
这孩子从小到大,是被这种绝症缠着,硬生生熬了好几年。
吴用抬眼看向苏映雪,眼神里全是震惊、心疼,还有一丝说不清道不明的酸涩。
到嘴边的千言万语,最终一个字都没能说出口。
吴用的手更加发抖了,孩子这么小,这几年他是如何熬过来的。
国内几家大型血液病专科医院的诊断结论,吴用连一点点质疑的依据都没有。
罕见重型再生障碍性贫血,这种病听说过,难治,预后极差。
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